據(jù)《衛(wèi)報》3月24日報道，在一項新的研究中，科學(xué)家首次在人類血液中發(fā)現(xiàn)了微塑料顆粒。荷蘭的一個研究小組對22名志愿者的血液進(jìn)行了測試。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，他們中有17人，即約77%，血液中含有可量化的微塑料顆粒。

  在血液中檢測出微塑料意味著什么呢?微塑料相當(dāng)于有毒物質(zhì)的載體，為傳播有毒物質(zhì)提供了多種新途徑。

  雖然塑料制品本身無毒，但是在其制造過程中會加入多種添加劑，例如，被當(dāng)作阻燃劑使用的多溴聯(lián)苯醚等物質(zhì)。一些研究表明，添加劑占微塑料重量的4%。

微塑料的表面積相對較大，水中一些持久性較強的有機(jī)物如二噁英等物質(zhì)會直接附在微塑料表面。一些研究表明，海洋中微塑料的污染濃度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它水源。當(dāng)生物體誤食微塑料后，因為體內(nèi)的pH值較低、溫度較高、存有消化液，一些污染物等物質(zhì)會被直接排入生物體內(nèi)。大部分化學(xué)物質(zhì)借助微塑料進(jìn)入到人類身體內(nèi)的數(shù)量是有限的，然而鄰苯二甲酸酯等一些用于生產(chǎn)塑料的材料和添加劑，可以通過生產(chǎn)塑料及降解，最終進(jìn)入到人類的體內(nèi)。

對于這些微塑料，我們應(yīng)該用什么方法檢測出來呢?

微塑料常用的檢測方法有熱裂解氣相色譜-質(zhì)譜、染色法、光譜法等。其中，熱裂解氣相色譜-質(zhì)譜能對微塑料進(jìn)行定性定量檢測，但單次檢測量過小，更適用于納米微塑料；染色法能輔助檢測， 但容易高估生物體內(nèi)的微塑料存在且無法定性分析，同時將生物體內(nèi)的微塑料和其他組織分開染色仍是一個考驗。因此光譜法仍是最適于微塑料的檢測方法。

顯微紅外光譜法

  該方法是現(xiàn)階段最常用的一種檢測方法，能夠提供粒子的各項信息，易于判斷出碳基聚合物。當(dāng)化學(xué)鍵組合不同時,能夠產(chǎn)生的光譜也各不相同，可以把微塑料和其他一些無機(jī)粒子、有機(jī)粒子進(jìn)行區(qū)分。顯微紅外一般可分為透射、反射和 ATR三種測試模式。該方法主要借助樣品粒子的紅外光譜，將其與光譜數(shù)據(jù)庫的各種物質(zhì)進(jìn)行對比，可以有效判別微塑料，判斷特定的聚合物種類，識別樣品輸入途徑等。紅外光譜檢測方法屬于一種不需要入侵的分析方法,不會給樣品帶來任何影響。

微塑料的定性檢測過程中，使用金屬濾膜、氧化鋁濾膜可進(jìn)行反射、透射和成像模式的檢測，使用濾膜添加金屬鍍層也可在反射模式下檢測。而普通濾膜無法使光反射或透射，需采用 ATR 模式進(jìn)行測試。在顯微ATR模式下進(jìn)行微塑料檢測時，若微塑料表面平整，可與顯微ATR晶體緊密接觸，即可采集到樣品的紅外譜圖。紅外顯微技術(shù)具有諸多優(yōu)點，例如，無需繁瑣的準(zhǔn)備工作,直接鑒別微塑料即可，還能夠為鑒別微塑料提供一個無塵環(huán)境，防止外來物質(zhì)污染樣品。

拉曼光譜

  顯微拉曼也是常用的微塑料光譜檢測方法之一,主要原理為：某個激光束落在物體上后，因為不同物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)各不相同，能夠產(chǎn)生各種頻率的散射光線，每種聚合物產(chǎn)生的光譜也不同。該方法也需要與光譜數(shù)據(jù)庫進(jìn)行對比，判斷是否為微塑料，鑒別微粒的構(gòu)成物質(zhì)。拉曼光譜主要運用單色激光源，其激光束能夠檢測極小粒徑的物質(zhì)，甚至達(dá)到1μm。

在微塑料粒徑大且樣品量少的情況下，可使用顯微紅外ATR、透射模式和顯微拉曼單點檢測模式進(jìn)行檢測(可滿足75 μm以上顆粒的檢測);而微塑料粒徑小但樣品量少的情況下，用顯微拉曼單點檢測模式進(jìn)行測試的效果較好(可滿足15μm以上顆粒的檢測)。如今微塑料污染問題受到社會各界的廣泛關(guān)注，因此微塑料的檢測是重中之重。檢測微塑料最佳的方法是顯微紅外光譜法和顯微拉曼光譜法，而布魯克在這幾個方法均有較為完整的解決方案。

傅立葉變換顯微紅外技術(shù)

直接測試法

取適量待測固體顆粒固定在標(biāo)準(zhǔn)載物片或ATR附件上測試

金剛石壓池法

取適量待測固體顆粒置于金剛石片中間，蓋上另一篇金剛石片后旋轉(zhuǎn)金剛石片將待測固體顆粒壓平，制成透明薄膜進(jìn)行測試。