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紅外光譜分析是根據(jù)化合物的特征譜帶測(cè)定物質(zhì)含有哪些官能團(tuán)(決定一類有機(jī)物特性的基團(tuán)),從而確定化合物類別的一種分析方法。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),紅外光譜分析首先要確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。對(duì)于單一高聚物要了解其組成單體和聚合物的光譜特點(diǎn);對(duì)于混合物要熟悉各單一組成物質(zhì)的光譜特點(diǎn)。同一高聚物不同領(lǐng)域會(huì)制成不同的產(chǎn)品,分析紅外光譜時(shí)要注意分辨所測(cè)物質(zhì)的形態(tài)、外觀、用途等。利用不同物質(zhì)對(duì)特定波長的紅外輻射有強(qiáng)烈的吸收效應(yīng),從而可以用來推斷物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)。這種研究物質(zhì)分子的組成和結(jié)構(gòu)的方法稱紅外光譜分析法。它具有傳統(tǒng)理化試驗(yàn)所不可比擬的優(yōu)越性:測(cè)試精度高,重復(fù)性好。
傅立葉變換紅外光譜儀是利用物質(zhì)對(duì)不同波長的紅外輻射的吸收特性,基于傅立葉變換的原理,進(jìn)行對(duì)分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析的儀器。對(duì)測(cè)試得出的紅外光譜圖的譜帶位置、譜帶強(qiáng)度和譜帶形狀進(jìn)行解析,可以得出橡膠的分子鏈組成、序列結(jié)構(gòu)、構(gòu)型構(gòu)象等,進(jìn)而表征橡膠的生膠膠種、老化性能和聚合物含量。
1.紅外光譜圖的分區(qū)
紅外光譜圖的分區(qū)以及產(chǎn)生這些分區(qū)的主要基團(tuán),是解析紅外光譜圖的基礎(chǔ)。
①4000cm-1~2500cm-1區(qū)域。此區(qū)域?yàn)?/span>X-H鍵伸縮振動(dòng)區(qū),也稱氫鍵區(qū),其中X可以是O、N、C和S原子等。由于波數(shù)與折合質(zhì)量成反比,因此,含氫基團(tuán)的伸縮振動(dòng)位于高頻區(qū)。
②2500cm-1~2000cm-1區(qū)域。此區(qū)域可稱為叁鍵和積累雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū),主要包括有R-CC-R(2190cm-1~2260cm-1),R-CC-H(2100cm-1~2140cm-1)和CN(2400cm-1~2100cm-1)等叁鍵的伸縮振動(dòng)和積累雙鍵-C=C-、-C=C=O-、-N=C=O等的反伸縮振動(dòng)等。
③2000cm-1~1500cm-1區(qū)域。此區(qū)域可稱為雙鍵振動(dòng)區(qū),主要包括C=C(1690cm-1~1600cm-1)、C=O(1900cm-1~1500cm-1)伸縮振動(dòng)以及-NH2基的彎曲振動(dòng)、苯環(huán)的骨架振動(dòng)(1600cm-1~1450cm-1)、芳香族化合物的倍頻區(qū)域等。
④1500cm-1~670cm-1區(qū)域。此區(qū)域?yàn)?/span>X-H鍵的彎曲振動(dòng)和X-Y鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)。此區(qū)域的光譜較為復(fù)雜,主要包括C-H,O-H彎曲振動(dòng),C-O,C-X,N-O等的伸縮振動(dòng)以及C-C骨架振動(dòng)等。其中1300cm-1~670cm-1區(qū)域稱為指紋區(qū),該區(qū)由于各種單鍵的振動(dòng)以及與C-H彎曲振動(dòng)之間發(fā)生耦合的的結(jié)果,對(duì)結(jié)構(gòu)上的微小變化也非常敏感。
2.紅外光譜圖的解析要點(diǎn)
在進(jìn)行橡膠紅外光譜分析時(shí)應(yīng)結(jié)合譜圖的位置、強(qiáng)度和峰形等三個(gè)要素綜合分析。吸收位置是紅外吸收較重要的特點(diǎn),同時(shí)應(yīng)將吸收峰的位置輔以吸收峰強(qiáng)度和峰形綜合分析。吸收譜帶極大值的波數(shù)位置稱為特征頻率,這種特有的吸收稱特征吸收。
常見紅外光譜圖的橫坐標(biāo)區(qū)域?yàn)?/span>4000cm-1~400cm-1(中紅外區(qū)),其中以1300cm-1為界限,4000cm-1~1300cm-1稱官能團(tuán)區(qū),此區(qū)間內(nèi)的特征峰基本上對(duì)應(yīng)一定的官能團(tuán),1300cm-1~400cm-1稱為指紋區(qū),此區(qū)間反應(yīng)了物質(zhì)整體結(jié)構(gòu)特征,每個(gè)化合物都有相對(duì)應(yīng)的指紋吸收。在對(duì)照紅外光譜圖時(shí)應(yīng)遵循:先特征,后指紋;先強(qiáng)峰,后次強(qiáng)峰;再尋找一組相關(guān)峰加以佐證。
①分析基團(tuán)頻率區(qū)。紅外光譜圖上介于4000cm-1~1300cm-1之間的區(qū)域稱為基團(tuán)頻率區(qū)?;鶊F(tuán)頻率與一定的結(jié)構(gòu)單元有關(guān),有且只有一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的頻率范圍。有機(jī)化合物的重要基團(tuán)在此區(qū)域有特征吸收帶可作為定性的依據(jù),必要時(shí)需要考慮環(huán)境對(duì)基團(tuán)頻率的影響。
②分析指紋區(qū)。在1300cm-1~900cm-1光譜區(qū)內(nèi),各種物質(zhì)的光譜均不相同,根據(jù)該區(qū)域的光譜可以區(qū)分單一化合物,該區(qū)域?yàn)橹讣y區(qū)。大多數(shù)單鍵在這一區(qū)域有吸收,但該區(qū)的振動(dòng)頻率特征性差。另一方面,該區(qū)對(duì)化合物分子的結(jié)構(gòu)十分敏感,分子結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化都會(huì)引起指紋區(qū)的光譜明顯改變。
③在對(duì)分析900cm-1~600cm-1區(qū)域的光譜時(shí),可將分子進(jìn)一步加以分類。
④綜合分析。在解析紅外光譜是,常常把從一個(gè)光譜區(qū)得到的信息與另一個(gè)光譜區(qū)得到的信息聯(lián)系起來進(jìn)行綜合分析。
3.橡膠的綜合特性與分析
根據(jù)實(shí)際測(cè)繪的紅外光譜所出現(xiàn)的吸收譜帶的位置、強(qiáng)度和形狀,利用基團(tuán)振動(dòng)頻率與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,來確定吸收譜帶的歸屬,確認(rèn)分子中所含的基團(tuán)或鍵,還可以由其特征振動(dòng)頻率的位移、譜帶強(qiáng)度和形狀的改變,來推定分子結(jié)構(gòu)。
NR(天然橡膠)的綜合特性分析
NR是由植物乳漿經(jīng)凝固、壓片、干燥、加工制成的天然高彈性材料。天然橡膠的主要成分為橡膠烴含量占92%-94%以上,蛋白質(zhì)占2.5%-5.5%,其余為少量無機(jī)鹽、脂肪酸和灰分。橡膠烴的成分是異戊二烯,其中以順式1,4聚異戊二烯為主要成分的,占98%以上,分子量為80萬-120萬。天然橡膠化學(xué)組成為異戊二烯(C5H8)的線型不飽和立構(gòu)的聚合物,分子結(jié)構(gòu)式為順式結(jié)構(gòu),分子鏈很長,鏈與鏈之間無橫鍵相連,分子中單體鏈節(jié)在空間呈有規(guī)則重復(fù)排列,分子中每第四個(gè)鍵是雙鍵,每第四個(gè)碳原子上有一個(gè)甲基,分子結(jié)構(gòu)規(guī)律,故是一種有規(guī)立構(gòu)橡膠。
主要特征吸收峰是1375.8cm-1附近的甲基對(duì)稱變形振動(dòng)吸收峰。886.8cm-1處順式雙取代碳碳雙鍵上C—H面外變形振動(dòng)吸收峰,該處的譜帶也可以作為NR的特征譜帶。NR中存在不飽和鍵,因此1644.5cm-1處有一中等強(qiáng)度的吸收峰為C=C的伸縮振動(dòng)峰。
NR的特征頻率及解析
SBR(丁苯橡膠)的綜合特性分析
SBR是由丁二烯和苯乙烯單體乳液共聚經(jīng)凝聚而成的合成橡膠,由順式和反式組成不規(guī)則的分子結(jié)構(gòu),故沒有結(jié)晶性。丁苯橡膠只有加入炭黑、白炭黑等補(bǔ)強(qiáng)填充劑之后才有良好的物理機(jī)械性能,且彈性差不耐石油基航空油料。
963.7cm-1附近為反式1,4結(jié)構(gòu)C=CH中C—H面外彎曲振動(dòng),1600.6cm-1處為聚苯乙烯中芳環(huán)上的C=C伸縮振動(dòng),700.8cm-1附近為單取代苯環(huán)C—H面外彎曲振動(dòng)為其主要特征吸收峰。
SBR的特征頻率及其解析
NBR(丁腈橡膠)的綜合特性分析
NBR是丁二烯和丙烯腈單體在水乳液中聚合而成,其中丙烯腈含量對(duì)其性質(zhì)影響較大,如用在液壓系統(tǒng)、耐寒部位,通常用丙烯腈含量低的丁腈生膠配制膠料;用于燃油系統(tǒng),則采用丙烯腈含量高的丁腈生膠配制膠料。有高、中、低不同丙烯腈含量的品種分別表示為丁腈-40、丁腈-26、丁腈-18,以及添加第三單體(如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等)的改性品種。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,紅外光譜技術(shù)的發(fā)展也十分迅速,技術(shù)得到了拓展,應(yīng)用領(lǐng)域不斷變寬。傅里葉紅外光譜在橡膠鑒定和分析中的應(yīng)用也更加成熟。